2022年2月23日,由華益藥業(yè)主辦的仿創(chuàng)藥立項與代理銷售轉型分享沙龍暨企業(yè)家走進華益主題活動圓滿舉辦。現(xiàn)場交流氛圍熱烈,共同探討了醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀。
上午,由華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司主辦的主題沙龍——《從藥品代理到批文自持,代理商如何實現(xiàn)“彎道超車”?》在合肥天鵝湖大酒店成功舉辦。沙龍匯聚了醫(yī)藥領域的企業(yè)、持證公司、投資公司,搭建了一個企業(yè)、資本、載體之間溝通的平臺。
華益藥業(yè)營銷總經理周總從華益的角度闡述了MAH制度下,代理商如何從代理轉型到批文自持,并對華益的在研產品做了分享。
華益藥業(yè)副總經理黃總從MAH制度下,藥品持證公司質量體系如何滿足新法規(guī)要求,并談到如何搭建MAH質量體系管理體系的18個關鍵要素。
本次沙龍舉辦的目的是讓在座各位企業(yè)家暢所欲言,為企業(yè)研發(fā)人員提供一個服務和信息共享平臺,企業(yè)、投資孵化載體等創(chuàng)新主體互通有無,結合當前行業(yè)前沿技術、產業(yè)發(fā)展方向、投資現(xiàn)狀、企業(yè)優(yōu)勢、存在問題等內容進行了交流,共同探討了醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,對產業(yè)未來進行了展望并達成了進一步溝通合作的意向。
下午,企業(yè)家走進華益的活動如火如荼地展開,現(xiàn)場工作人為各位企業(yè)家進行入場登記,整個流程井然有序。
會上,市場部吳部長簡單的介紹了公司為安徽首家通過歐洲認證,專注于為中國和歐洲市場提供片劑、膠囊、口服液體制劑的研發(fā)、生產服務型企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局(MHRA)的審計并獲頒歐盟GMP證書,已先后四次通過MHRA審計,并已通過Teva、Krka、Novartis的50余家國內外公司的質量審計。
會后,參會嘉賓分批參觀華益藥業(yè)的研發(fā)、生產、檢驗等區(qū)域,對華益藥業(yè)的軟硬件條件及環(huán)境進行深入了解。
本次活動拉近醫(yī)藥品牌與代理商的距離,通過本次活動,增進了華益藥業(yè)與各企業(yè)之間的技術交流,進一步加深各企業(yè)對華益藥業(yè)的了解和認識。在此,感謝大家對本次活動的支持,期待和國內外同行在委托研發(fā)、臨床、商業(yè)化生產、聯(lián)合持證等方面達成合作。