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華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐洲認證,專注于為中國和歐洲市場提供以口服制劑生產(chǎn)為核心的CDMO企業(yè)。公司于2010年8月以來先后5次通過歐盟認證,40余次中國官方審計。

       公司自成立以來,為國內(nèi)外研發(fā)機構(gòu)、醫(yī)藥銷售企業(yè)等提供藥證共投合作、制劑商業(yè)化代工服務(wù)、各類劑型藥品研發(fā)服務(wù)、化學合成研發(fā)服務(wù)以及藥品臨床檢測服務(wù),逐步構(gòu)建起以口服制劑生產(chǎn)為核心的開放的國際化CDMO服務(wù)平臺。

華益藥業(yè)堅持“創(chuàng)造價值,兼善天下”的企業(yè)價值觀和“篤行致遠,惟實勵新”的企業(yè)精神,為客戶提供高效、高質(zhì)、成本可控的藥物生產(chǎn)研發(fā)服務(wù),做老百姓用得起的好藥。華益藥業(yè)熱忱期待與國內(nèi)外伙伴在商業(yè)化代工、藥物研發(fā)、中歐雙報等領(lǐng)域開展委托或藥證共投開發(fā)合作,共同開拓國內(nèi)和國際醫(yī)藥市場。


  • 25 億片(粒)

    每年的代工量

  • 300 余個

    成功研發(fā)并商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品

  • 40 余次

    國內(nèi)外官方質(zhì)量審計

大事記

  • 2024

    2024年11月第五次通過歐盟審計
    沈陽路新廠區(qū)一期制劑樓已投入生產(chǎn)
    2024中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強
  • 2023

    首個國內(nèi)產(chǎn)品進入商業(yè)化
    歐盟出口達25億片

    沈陽路新廠區(qū)一期制劑樓封頂
    已開啟建設(shè)高活性固體制劑車間

    2023中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強


  • 2022

    當選安徽省制劑CDMO產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟理事長單位
    2022中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強
    2022年度(行業(yè))領(lǐng)軍企業(yè)

  • 2021

    2021年6月再次通過MHRA遠程審計
    華益藥業(yè)技術(shù)中心成立
                          
  • 2020

    2020年7月14日第一瓶液體制劑誕生
    榮獲“安徽省綠色工廠”稱號
  • 2019

    啟動建設(shè)口服液體制劑和高活性車間
    榮獲安徽省“高新技術(shù)企業(yè)”稱號
  • 2018

    代工數(shù)量達16億片
  • 2016

    以0主要缺陷項通過英國MHRA的現(xiàn)場復(fù)檢
    車間擴建并通過MHRA認證,公司產(chǎn)能提升至30億片/年
    榮獲安徽省“高新技術(shù)企業(yè)”稱號
  • 2012

     通過英國MHRA的現(xiàn)場復(fù)檢
  • 2010

    通過MHRA現(xiàn)場審計,開始承接歐盟委托研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、代工業(yè)務(wù)
  • 2006

    華益藥業(yè)成立,車間開工建設(shè)